Teilnehmer an dieser Tagung sind die Leiter der nationalen zuständigen Arzneimittelbehörden in der EU und den EWR-EFTA-Staaten. Außerdem nehmen Vertreter der Europäischen Kommission und der Europäischen Arzneimittelbehörde teil. Auf der Tagung werden hauptsächlich praktische Themen behandelt, die eine einheitliche Praxis im Verantwortungsbereich einer nationalen zuständigen Behörde sicherstellen sollen, z.B. die Zulassung von Arzneimitteln, das Benchmarking der Europäischen Arzneimittelagenturen und die gemeinsame europäische Plattform zum Einreichen elektronischer Anträge für die Marktzulassung.
Kontakt: Jytte Lyngvig, Dänische ArzneimittelbehördeTelefon: +45 44 88 95 55, email: jyl@dkma.dk
Tina Engraff, Dänische ArzneimittelbehördeTelefon: +45 44 88 97 27, email: tse@dkma.dk
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